毛細管電泳在新藥研發(fā)領域顯示出重要的應用前景。CE采用水介質作為實驗系統(tǒng)，保證了藥物篩選在與生命介質相似的環(huán)境中進行，優(yōu)于其他傳統(tǒng)的體外篩選方法。

　　除了保持所選分子和靶點的生物活性外，CE篩選過程還強調配體和受體之間的相互作用。該電泳藥物篩選主要針對與藥理學理論相關的重要參數(shù)，如結合常數(shù)KB、結合速率常數(shù)Kon和離解速率常數(shù)koff，有利于模擬和預測靶向藥物在體內的相互作用過程。

　　毛細管電泳的正確使用方法如下：

　　1、儀器預熱及毛細管沖洗

　　打開儀器和支持工作站。當工作溫度設為3℃，不加電壓時，按1mol/L NaOH溶液5min，二次水5min，1mmol/L nah2po4-na2hpo4 1:1緩沖液5min，沖洗過程中，出口應與廢液的位置相一致不應升起支架。

　　2、混合標準樣品的制備

　　同時測定了標準樣品中苯甲酸的濃度。分別為5、1、2、5和1mg/ml。

　　3、制作標準曲線

　　毛細管沖洗完畢后，取1ml混合好的標準樣品，放在塑料樣品管上，放在進樣架上的樣品位置上，調整出（出）口到緩沖液（緩沖液）上，抬起支架固定，開始進樣。注射壓力為3mbar，注射時間為5s。注射后，將入口支架的位置改回緩沖溶液，記住要回到緩沖位置！選擇方法24CE.mtw公司，修改適當?shù)奈募f明，然后開始分析，電壓25kV，時間約1min。

　　4、未知濃度混合樣品的測定

　　方法和條件同上。對未知濃度的樣品進行檢測，分析時間約為25min，根據(jù)苯甲酸鈉的標準曲線測定雪碧和醒目飲料中苯甲酸鈉的含量。

　　5、不同緩沖溶液中遷移時間的變化

　　未知濃度混合樣品測定后，按1mol/L NaOH溶液5min，二次水5min，然后將進出口兩端緩沖液改為2mmol/L Na2B4O7 5min，在此條件下，將未知濃度的混合樣品在25kV電壓下測試約1min，按之前的順序再次沖洗毛細管，并再次更換進出口兩端的緩沖液，即1mmol/L nah2po4-na2hpo4，pH值為6，洗滌時間為5min，對未知濃度的混合樣品進行測試，電壓為25kv，時間約為15min。

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